世基生物醫學股份有限公司成立於2005年，主要技術移轉自中央研究院，自成立後三年內完成中研院技術授權的Carbamazepine、Allopurinol和Warfarin三大領域基因檢測試劑套組的開發，將中央研究院有關藥物不良反應等重要研究成果商品化，並陸續獲得全球各國(包括中國、歐 、美、紐澳、印度、日本、東南亞等 )法規認證。 2006年12月，世基獲得ISO13485暨ISO9001國際品質認證，以「人文關懷、創新推動、優質專業、追求卓越」做為世基的品質標竿。並於2009年獲得GMP及歐盟CE認證，成為台灣第一家取得SGS 體外診斷試劑CE 認證的醫療器材公司。2010年1502基因檢測納入全民健保造福廣大國人，2020年5801基因檢測也納入全民健保的範疇。 目前在台灣設有研發中心以及GMP / ISO13485認證工廠，專注於藥物基因及預防醫學分子診斷試劑的產品開發、生產及行銷，並積極跨入基因及功能性醫學實驗室檢測服務自建項目(LDTS)與相關代理業務。