Manufacturing & Production Oversight: • Lead the design, setup, and optimization of manufacturing workflows for LDTs. • Oversee the production of molecular diagnostic assays, ensuring reproducibility and high-throughput capability. • Develop and implement standard operating procedures (SOPs) for manufacturing. • Ensure scalability of production while maintaining efficiency and costeffectiveness. • Collaborate with R&D, Quality, and Regulatory teams to transition assays from development to full-scale production. Quality & Compliance: • Ensure adherence to Good Manufacturing Practices (GMP), CLIA, CAP, and FDA guidelines for LDTs. • Implement quality control (QC) and quality assurance (QA) measures for consistency and accuracy. • Maintain comprehensive documentation and records in accordance with regulatory requirements. • Conduct risk assessments and troubleshoot manufacturing challenges. • Drive continuous process improvement (CPI) initiatives to enhance product quality and efficiency. Team Leadership & Cross-Functional Collaboration: • Build and manage a manufacturing team, providing training and development opportunities. • Work closely with R&D, Regulatory, and Clinical teams to align production with product development goals. • Collaborate with supply chain and procurement teams to ensure timely availability of raw materials and reagents. • Support validation studies, process optimization, and technology transfer activities. Technology & Innovation: • Stay updated on emerging trends in molecular diagnostics manufacturing and incorporate best practices. • Evaluate and implement automation and process optimization strategies to increase throughput. • Drive cost-reduction strategies while maintaining product quality and regulatory compliance. QUALIFICATIONS & REQUIREMENTS: • Education: Bachelor’s, Master’s, or PhD in Molecular Biology, Biotechnology, Bioengineering, Biomedical Sciences, or a related field. • Experience: • 5+ years in manufacturing management within a biotech, molecular diagnostics, or life sciences company. • Experience in scaling up LDT manufacturing and transitioning from R&D to commercial production. • Strong understanding of molecular biology techniques (e.g., PCR, NGS, qPCR, ddPCR, etc.). • Familiarity with ISO 13485, CLIA, CAP, and FDA regulatory frameworks. • Knowledge of automation, high-throughput workflows, and process validation. • Skills: • Strong leadership, problem-solving, and communication skills. • Ability to work in a fast-paced, startup environment with agility and adaptability. • Experience with lean manufacturing, Six Sigma, and continuous improvement methodologies.

Medical Affairs & Scientific Communication: • Serve as the primary medical and scientific expert on the company’s early cancer screening technology. • Develop and deliver scientific presentations to clinicians, researchers, and healthcare decision-makers. • Provide medical expertise for marketing and sales teams, ensuring accuracy in promotional materials. • Represent the company at scientific conferences, advisory boards, and industry events. Clinical Strategy & KOL Engagement: • Build and maintain strong relationships with key opinion leaders (KOLs), oncologists, pathologists, and researchers. • Collaborate with clinical and R&D teams to refine product development based on medical insights. • Facilitate investigator-initiated studies and clinical collaborations to generate real-world evidence. • Provide medical input into clinical trial designs and regulatory submissions. Regulatory & Compliance Support: • Ensure all medical affairs activities align with regulatory and ethical guidelines. • Assist in preparing clinical evidence for FDA, CE, and other regulatory submissions. • Stay up to date on industry trends, guidelines, and policy changes in molecular diagnostics and cancer screening. Training & Internal Collaboration: • Train internal teams (sales, marketing, and product teams) on the scientific and clinical aspects of our technology. • Work cross-functionally with product development, regulatory, and business teams to align medical strategy with company objectives.

1. 負責Wafer 研磨切割刀具安裝調試 2. 處理客戶所提出產品相關應用的技術問題，並提供客戶技術支援服務 3. 初期需至馬來西亞分公司受訓 需求條件: 1. 熟悉DISCO 6000系列機台操作 2. 具責任心

1. 國外業務推廣及新客戶/產品線開發 2. 客戶會議及工程規格討論 3. 客戶產品專案管理及進度追蹤 4. 成本精算及市場價格分析 5. 生產交期協調、內部定期會議報告 6. 年度議價 7. 主管交辦事項 【必備條件】 1. 對業務具企圖心及工作熱忱 2. 具備流利日文 【加分條件】 1. 具備半導體零組件業務經驗 2 年以上尤佳 2. 具備半導體原廠相關經驗(不限業務)尤佳

1. 每月進料,收料及發票之建立。 2. 存貨及在途存貨之整理及對帳, 並完成相關月結報表。 3. 關係人交易之追蹤。 4. 每月成本結算及營業成本表編制。 5. 協助工廠BoM架構成本及製造費用差異分析。 6. 協助ERP流程建立及改善。 7. 配合會計師查帳資料。 8. 其他主管指派之工作。

1. 人員招募、甄選、任用及離職 等程序執行。 2. 開發招募管道，規劃公司徵才活動，達成組織人力需求目標。 3. 產學合作規劃與執行。 4. 年度績效考核執行與表單彙整及新人試用期管理 5. 外籍移工聘僱及相關事宜管理

1. 原物料與產品品質檢驗分析、控管、改善與異常處理 2. ISO 9001、ISO/IEC 17025 認證維護 3. 主管交辦事項 * 具識圖能力及熟悉量測工具尤佳

1. 產品測試驗證、數據分析與報告彙整 2. ISO 9001、ISO/IEC 17025 認證維護 3. 外部客戶委託檢測與報告彙整 4. 化學分析方法開發 5. 主管交辦事項 *熟悉化學分析儀器 GC, GC-MS, IC, HPLC, LC-MS, AA 任一以上尤佳

1.主要針對客戶半導體廠區之自動化搬運設備進行安裝、點檢、調整、測試、異常排除及保養等…任務。 2.工廠自動化設備組立、校正、試運轉維護、檢修、保養…等工作。 3.需能適應無塵室作業環境，需著全套無塵服。 4.需能配合做好相關安全措施及要求進行作業。 5.需能配合廠區加班需求(另計加班費)。 6.歡迎無經驗者加入，提供專業教育訓練。 7.工作地點：新竹/苗栗/台中/嘉義/台南/高雄 ※正常日班工作性質，若需配合輪值夜班/假日出勤，則津貼/加班費補助另計。 ※亦歡迎可配合未來設備導入需求，常駐及外派外縣市於客戶端工作或海外工作者洽詢(津貼面議) ※此為保證約聘職缺，試用期滿，表現良好可經內部考核後，轉為正職員工

1. 量產導入： - 制訂製造程序與產品標準。 - 評估製程專案計劃，訂出最適化的製造SOP流程。 - 新產品製程的導入，並進行製程的檢測，以使新產品能穩定生產且符合相關標準。 2. 製程改善： -定期檢測製程設備的重點參數。 -持續改善現有生產製程。 - 調查並處理生產製程的異常狀況。 3. 標準化： - 技術文件之撰寫及維護等。

IT 的使命是協助公司轉型智慧製造，透過良好的系統軟體設計與 IT 架構，整合製造生產現場相關的資訊，以助於公司未來的數據化決策能力。 需求： 1. 要能負責所有廠區的地端機房配置、既有系統維護、版本升級 2. 能協助管理應用系統、輔助同仁使用系統功能、回覆功能狀況 3. ISO 27001 的落實與維護 4. 內部軟體相關 SOP 建置、文檔維護 5. 內部系統架構問題蒐集、改善建議 必要條件： 1. 具備技術文檔撰寫能力，特別是稽核項目統整 2. 系統維運、支援、日常軟體安裝經驗，有資安概念尤佳 3. 具備同理心，有客戶服務工作經驗尤佳 4. 有興趣未來成長為 IT infra 架構師或是系統分析師 進階條件： 1. 機房管理或是雲端環境管理經驗，包含 AD, ExChange, M365 企業網路與防火牆管理，有兩年以上經驗尤佳 2. 程式開發能力，以 JavaScript/Python 尤佳 3. 系統災難應對能力 4. 有優化既有流程經驗，改善 MIS 內部管理效率

IT 的使命是協助公司轉型智慧製造，透過良好的系統軟體設計與 IT 架構，整合製造生產現場相關的資訊，以助於公司未來的數據化決策能力。 需求： 1. 與生產管理人員合作，要能夠持續蒐集各個生產線上，IT 系統的使用狀況 2. 熟悉內部各種有使用的軟體流程，提出對於整體軟體使用改善的方式 3. 能將現場狀況轉化成 IT 系統規劃的需求、建構流程圖、排出任務優先次序等 4. 能提出有效的 IT 回饋蒐集方式，可依靠表單/系統等等，來統整多來源需求 5. 規劃 M365 使用邏輯，與內部系統整合，以加強內部軟體使用體驗 必要條件： 1. 有程式語言基礎經驗，以 JavaScript/Python 尤佳 2. 文字記錄/撰寫能力，能有效表達各種跨團隊溝通事項，轉換技術/非技術語言 3. 廣度理解基礎設施，包含網路/資安/運算/儲存/資料庫等環境概念，個人專案作品尤佳 4. 專案管理能力，善於溝通協調，在乎使用者的需求 5. 新鮮人可，善於自主學習/反饋/修正，若有資訊管理系/跨團隊合作/跨領域經驗尤佳 進階條件： 1. 有具體系統規劃或整合經驗，不限規模 2. 理解資訊系統規劃導入的流程 3. ISO 27001 的落實與維護 4. 有雲端使用經驗，Azure, GCP 尤佳

IT 的使命是協助公司轉型智慧製造，透過良好的系統軟體設計與 IT 架構，整合製造生產現場相關的資訊，以助於公司未來的數據化決策能力。 職務需求： 1. 需要能夠使用 M365, Dynamic 365 等 Microsoft 應用系統的使用、開發、串接、資料設計等 2. Power App/Automate 等開發能力 3. 內部系統前、後端開發，包含後台管理系統與數據戰情室 4. 與 IT 人員合作，包括雲端或是機房系統伺服器架設、應用程式建置等 5. 跨系統的資料庫設計與整合 必要條件： 1. 任一程式語言經驗，Javascript / Python 尤佳 2. 資料庫 SQL 使用經驗，PostgreSQL/MSSQL 尤佳 3. 新鮮人可，有開發經驗的作品尤佳 4. 能傾聽同仁需求，並有效把需求統整，這將會是最需要的核心能力 進階條件： 1. 全端開發經驗，前端 Next.js 以及後端 python flask / Node.js 經驗尤佳 2. 雲端使用經驗佳 3. 開源軟體程式整合經驗 4. 專案管理概念、溝通協調能力

1. 每日生產進度確認 2. 規劃生產作業的規格及流程 3. 分析與執行、調整生產計劃或改善流程 4. 處理文書歸檔及聯繫內外相關生產作業事務。 5. 各單位資料彙整與確認 6. 協助5S維護與規劃 7. 事務性請購作業簽核 8. 完成主管交代事宜

1.生產模具異常處理 2.廠內模具/工具管理 3.生產模具保養 4.生產機種模具切換 5.模具維修單開立 6.模具廠修模、檢討及對應 ※ 需配合加班(若配合加班平均薪資35000起亦提供免費加班晚餐) ※ 提供免費午餐

1.生產模具異常處理 2.廠內模具/工具管理 3.生產模具保養 4.生產機種模具切換 5.模具維修單開立 6.模具廠修模、檢討及對應 ※ 需配合加班(若配合加班平均薪資35000起亦提供免費加班晚餐) ※ 提供免費午餐

1.人員工作安排、督導及管理調配及出缺勤管理。 2.完成主管交代事項。 3.生產進度追蹤與目標達成。 4.異常反映及回報。 5.產線原物料控管。 6.報表/報告製作。 7.定期實施產線人員教育訓練。

1.電機裝配完成與調整各項電子電機產品。 2.檢測各類電子電機產品。 3.安裝及維修電子電機產品或設備。 4.線路施工舖設及連接,送電測試。 5.查閱電路圖能力。 6.電子儀表工具使用。 7.設計電路及控制器PLC HMI 編輯

1.負責結構設計、分析、最佳化。 2.協同其他領域工程師共同設計開發機械相關零組件。 3.使用CAE軟體進行結構或機構設計分析，並進行輕量化。 4.負責相關產品結構實驗規劃、測試並進行實驗模擬比對。

1.負責產品目檢、包裝。 2.產品組裝及加工作業 。 3.填寫生產報表，以檢視與生產目標的差距。 4.主管交辦事項。 5.無經驗可。 ※ 需配合加班(若配合加班平均薪資35000起亦提供免費加班晚餐)夜班津貼另計 ※ 留任獎金 ※ 提供免費午餐 ※日班、晚班：上班時間08:00~17:00/20:30-05:00