*Job briefing: The senior specialist provides medical and scientific information related to products or compliance through reference checks from confidential company data and published literature. They are also responsible for developing professional relationships with internal and external customers to provide comprehensive medical and scientific support to Oneness initiatives in assigned therapeutic areas. *Main job 1. Provision of medical information: Respond accurately and professionally to medical information enquiries received via phone, email or chat regarding Fespixon/Bonvadis products. Medical slide deck preparation. 2. Scientific data generation and engagement with Key External Experts (KEEs) and Society Partners (SPs): Engage in non-promotional peer-to-peer exchange of medical and scientific information with Scientific Leaders or Healthcare Professionals. Reviews, critiques, and summarizes scientific publications and materials related to use of Fespixon/Bonvadis products and areas of interest in clinical diagnostics and research. 3. Medical information support: Addresses medical information inquires, including questions about utilization of Oneness products that is outside their intended use. Provides effective scientific presentations to internal and external audiences. 4. Post marketing surveillance/ Real-World Data: Generation of Real-World Data. Provides Voice of Customer (VOC) and medical insights from KOLs and other healthcare providers to the R&D to aid in understanding patient needs and product conceptualization through life cycle management.

1. Marketing Calendar Management: ．Develop and maintain a comprehensive marketing calendar, ensuring all campaigns, product launches, and promotional activities are scheduled and executed effectively. ．Coordinate the launch of new products, such as Cortotic in Q2 2025, and oversee preparations for key marketing events, including the 2024 Domestic Customer Incentive Trip. 2. Strategic Marketing Planning: ．Define and propose multi-year marketing development plans, including product cost analyses, lifecycle management, and distribution channel optimization. ．Collaborate with the Sales Department to establish pricing strategies for new and existing products, including promotional policies. ．Plan and organize annual marketing activities, ensuring alignment with corporate objectives and optimizing resource management. 3. Market Intelligence & Competitive Analysis: ．Conduct in-depth market research to assess Virbac’s positioning, growth potential, and competitive landscape. ．Oversee the design and implementation of market research and technical studies to anticipate customer needs and market trends. ．Evaluate licensing and external growth opportunities, providing strategic recommendations to the management team. ．Ensure competitive intelligence is up-to-date and relevant, informing product portfolio decisions and market strategies. 4. Product Lifecycle Management & Sales Support: ．Oversee product lifecycle management, including planning for new product launches and managing existing products' performance in the market. ．Collaborate with the sales team to develop and implement go-to-market strategies, including pricing grids, discount strategies, and promotional offers. ．Provide technical service support, including product defect investigations and guidance for veterinarians and pet owners. 5. Marketing Expense Management: ．Develop and manage the marketing budget, ensuring that A&P expenses, trade marketing campaigns, and sponsorships are aligned with business goals. ．Monitor and evaluate the return on investment (ROI) of marketing activities, adjusting resource allocation as needed to maximize effectiveness. 6. Team Management & Development: ．Define the marketing team structure and organize resources in line with corporate strategy and operational needs. ．Set objectives, evaluate performance, and develop the skills of team members through targeted training and mentorship programs. ．Foster a motivated and cohesive team environment, ensuring that all members are aligned with project goals and company values. 7. Communication & External Relations: ．Develop and maintain a network of internal and external relationships to support marketing initiatives and enhance brand visibility. ．Organize and participate in events aimed at promoting products and the Virbac brand, including seminars, conferences, and expert meetings. ．Manage relationships with key opinion leaders (KOLs), coordinating speaker invitations and lecture topics to align with marketing goals. 8. Reporting & Forecasting: ．Prepare and present monthly marketing reports, including detailed performance analyses and digital marketing metrics. ．Participate in rolling sales forecasts, collaborating with sales, logistics, and marketing teams to ensure accurate projections and inventory management.

1.員工入職及離職流程：負責新進員工的全套入職流程，包括EF流程設定、門禁卡設定、保險加退保、特休假管理、通訊錄及辦公室座位圖更新、設備歸還、資料更新等。 2.HR系統維護(鼎新HR/Easyflow)：員工資料異動與修改、設置排班及行事曆、管理員工特殊假權限等。 3.公司活動協助：協助辦理公司活動，如開工拜拜、普渡拜拜、尾牙及員工聚餐等。 4.考勤與勞資會議：每月處理考勤作業、準備勞資會議資料及紀錄。 5.員工福利管理：管理員工福利(如健檢通知與請款)、團體保險、行政費用請款。 6.日常行政工作：包括信件包裹領取、接待訪客、備品補充及採購、訂飯店/機票等。 7.固定資產與公務車管理：維護公司固定資產及公務車管理、聯絡租車公司進行保養及維修。

1.公司視覺形象整合 2.各類美編專案，產品宣傳資料及社群媒體圖片設計 3.設計製作各類文宣品 4.媒體平臺維護 5.他項主管交辦事項

公司成立民國七十年 公司經營使命：創造革命性製品，謀求世界人類的健康與福祉 GMP合格藥廠與公司技術合作，主要商品輸液、治療藥製造販賣 【工作內容】 ①執行充填相關製程之監督與管理。 ②制定/優化標準作業書。 ③偏差預防及矯正。 ④課內缺失改善及優化。 ⑤充填製程設備確效及維護。 ⑥實施組員教育訓練。 ⑦其他主管交付事項。

1.疫苗產品配製及生產作業 -活毒或死毒疫苗產品生產作業，並良好的無菌操作，以保持良好品質 -生產操作須依標準操作指示(SOP)，並確實完善填寫紀錄,及協助現場作業紀錄填寫 -對產品生產相關設備器具之確認，並有能力簡單維護(修)設備為佳 -需追蹤異常，回報現場主管，以協助改善或解決問題 -遇到突發狀況有提出解決方案及克服的能力 -協助處理或改善生產過程產生異常 -優化產品生產流程或操作 -潔淨室環境清消與維持的觀念 2.文件及其他 -落實GMP文件即時填寫 -依製程之優化，適時提出文件修正及變更 -接受相關教育訓練及主管交辦事項 -協助產品包裝或出貨作業 ----- 工作性質 ----- 需穿無塵衣：6~7成時間需穿戴無衣塵在管制區域工作。

1 執行製劑廠生產相關文件撰寫 1.1 設備驗證相關4Q文件 1.2 設備清洗記錄、BPR修訂 1.3 Media Fill之BPR、Media Fill計劃書/報告書 1.4 產品製程確效及清潔確效計畫書/報告書 1.5 製程技術相關資料如流程圖等整理 2 執行生產相關標準作業程序撰寫 2.1 生產標準作業程序撰寫 3 變更管制相關事務處理

此職務依原料藥及針劑單位分別規劃工作，工作內容如下。如對針劑產品或原料藥產品有興趣者。歡迎來信詢問 API(原料藥)-生產支援 工作內容： 1. 建立並維護生產單位之一般性文件、技術文件以及GMP相關文件。 2. 製程移轉、試劑、製程放大以及製程改善相關文件與事務處理。 3. 變更管制、異常與客訴之相關事務處理。 其他條件： 具ChemDraw軟體電腦技能經驗者佳。 具化學與技術文件處理之相關經驗者佳。 - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - INJ(針劑)-製造支援 1 執行製劑廠生產相關文件撰寫 1.1 設備驗證相關4Q文件 1.2 設備清洗記錄、BPR修訂 1.3 Media Fill之BPR、Media Fill計劃書/報告書 1.4 產品製程確效及清潔確效計畫書/報告書 1.5 製程技術相關資料如流程圖等整理 2 執行生產相關標準作業程序撰寫 2.1 生產標準作業程序撰寫 3 變更管制相關事務處理 其他條件 *抗壓性及責任感高，善溝通協調、組織規劃能力佳 *無菌生產、固體劑型

(1) 協助解決 針劑產品於R&D 階段的微生物問題 (含產品抗菌特性確認、耐熱性確認、及滅菌致死性參數確認) (2) 協助針劑廠 CCS (交叉物染防治) 改善及相關前端作業設計 (3) 協助針劑廠 Microbial contamination control 改善

1. 薪資獎金相關作業帳務處理，各類所得扣繳及申報 2. 管理、銷售費用應付帳務處理 3. 營所稅暫繳及年度結算申報 4. 零用金帳務處理 5. 會計師查帳配合及財稅報作業 6.主管交辦事項

1. 具有藥品銷售經驗者 2 客戶關係管理 3. 開發潛在客戶/拓展市場。 4. 市場區域管理 5.領導業務同仁達成區域業績目標。

1 執行製劑廠生產相關文件撰寫 1.1 設備驗證相關4Q文件 1.2 設備清洗記錄、BPR修訂 1.3 Media Fill之BPR、Media Fill計劃書/報告書 1.4 產品製程確效及清潔確效計畫書/報告書 1.5 製程技術相關資料如流程圖等整理 2 執行生產相關標準作業程序撰寫 2.1 生產標準作業程序撰寫 3 變更管制相關事務處理

1.工作內容 (1) 製程中樣品檢驗、HPLC、GC操作與一般檢測(pH, 水分或滴定等)。 (2) 分析儀器保養及校正。 (3) 主管交辦事項。 2. 班別：配合日夜輪班(日班08:00-16:00；夜班00:00-08:00 （一個月換班） 配合加班(視排程需求一個月加班約10天)、輪班。 3. 休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數)。 4. 限化學/化工/食品/生物/藥學相關科系畢，無經驗可。 5.薪資：4萬～5萬(含加班費與津貼)。

1.蛋白純化，包括柱填充、緩衝液製備與GMP生產。 2.純化製程放大與GMP生產。 3. GMP相關之製程確效、廠房/設備維護及文件建立等工作。 4.其他主管交辦事項

藥品生產製造(顆粒混合.打錠.膠囊充填.糖膜衣.異檢...等作業)

1. 具備問題分析能力，可有效地與使用者溝通，解決用戶端電腦周邊硬體系統問題。 2. 熟悉網際網路TCP/IP通訊協定，基本網路設備(Hub, Switch, Firewall)管理及維運。 3. 熟悉系統硬體如:伺服器主機硬體，磁碟陣列，SAN交換機安裝，規劃，管理與維運。 4. 熟悉Server作業系統(Windows 與 Linux) 安裝，規劃，管理與維護 5. 建立VM系統相關營運管理制度及備援處理程序，管理VM系統自動化及流程改善，維護相關管理文件。 6. 實體機房管理與維護，包括UPS不斷電系統，機房監控系統。 7. 管理系統維護廠商及合約簽訂事宜，規劃與執行系統年度專案與預算，與專案內外部相關工作之溝通協調。 8. 網路流量及系統效能監控、系統硬體狀態日常巡檢，建立服務告警分析、障礙排除。 9. 配合資安設備政策規劃及調整相關設定，辦理例行性系統災難復原演練事宜。 10. 其他主管交辦事項。

1.PIC/S GMP生產製造管理,查廠及缺失回覆(包括製程確效計畫製訂與執行,生產線評估、生產技術管理),技術授權之移轉,建立新產品之生產放大及變更管理,查驗登記。 2.藥物分析研究,藥品查驗登記,生產技術研究,固型製劑處方研究,GMP確效作業執行與管理，專利(智慧財產權)管理，技術移轉，生產管理。 3.藥廠建廠及建廠時程及預算管控(營建,機電,空調,消防,自動化生產製程設備)。 4.輔助藥廠品質系統建立(Quality system, PIC/s GMP compliance, GDP, Facility design)。 5.針劑、原料藥與製劑藥合成製程開發,製程評估,代工品項評估,專利搜尋迴避,製程成本評估,市場搜尋分析,批量放大技術轉移,量產設備評估,製程確效,清潔確效,線上製程改善,製程異常問題解決,開發專案管理,研發部門管理。 6.有機合成化學製程開發,製程評估,代工品項評估,專利搜尋迴避,製程成本評估,市場搜尋分析,批量放大技術轉移,製程確效,清潔確效,線上製程改善,製程異常問題解決,開發專案管理。 7.落實品保系統(PIC/S GMP優良製造準則及GDP優良運輸規範)於全廠區。 8.執行產品批次審查/核准放行。 9.維護全廠區人員的職前性訓練與持續性訓練。 10.協助處理OOS/DVR/LIR/CAPA事件。 11.維護工務、廠務設備，包括HVAC、水系統、鍋爐系統等

1.各國藥品查驗登記法規之蒐集 2.專利搜尋和迴避策略制定 3.文獻搜尋、彙整 4. 協助藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫與其他技術文件 5.國內外法規相關事務(主要為臨床試驗申請、查驗登記、藥品進出口申請、自用原料申請、藥品許可證變更/展延/註銷)。 6.中英文送件資料整理與資料品質控管。 7.臨床試驗之定期安全性報告整理與檢送國內外法規單位 8.藥物技術文件建檔及維護。 9.配合專案進行國內外臨床試驗送件策略計畫擬定與執行。

1. 原料抽樣及檢驗 2. 成品/半成品/安定性檢驗 3. 製程確效分析 4. 儀器校驗證/維護 5. 方法適用性評估

1. 建立並維護生產單位之一般性文件、技術文件以及GMP相關文件。 2. 製程移轉、試劑、製程放大以及製程改善相關文件與事務處理。 3. 變更管制、異常與客訴之相關事務處理。