Required
Language Requirements
English
聽/中等、說/中等、讀/精通、寫/中等
Work Experience
1年以上
Job Description
協助業務人員,提供客戶所需醫材法規文件
1.各國醫材各國註冊文件提供與申請和維護
2.各國產品法規蒐尋及分析應用
3.CE,FDA,GMP,MO169,CAMCAS文件維護
4.新產品企劃及前期法規蒐集及引用
5上市後監督/外來法規文件管理
6.協助QA/法規系統維護/研發專案管理
Number of Openings
1~1人
Educational Requirements
專科以上
Work Schedule
08:00-17:00
Leave Policy
週休二日
Job Category
Product Manager
Pharmaceutical Research and Development Staff
Medical Device Research and Development Engineer