Required
Language Requirements
English
聽/中等、說/中等、讀/中等、寫/中等
Work Experience
不拘
Job Description
1.負責GDP品質管理系統文件管理維持
2.協助台灣TFDA醫療器材許可證相關註冊事務 (查驗登記、變更、展延等),邊做邊學
3.處理醫療器材相關法規問題
4.供應商與客戶法規部門聯繫窗口
5.其他主管交辦事項。
Number of Openings
1~2人
Educational Requirements
大學(學院)以上
Field of Study Requirements
其他自然科學相關、其他醫藥衛生相關、其他相關科系
Work Schedule
8:30~18:00
Leave Policy
週休二日
Job Skills
Contract or Memorandum Content Review and Inspection
Tracking and Reviewing Contract Processes
Inspection of Legal Validity of Various Documents
Product Verification Operations
Inspection of New Products and Incoming/Outgoing Goods
Planning and Implementation of Quality Management System
合約或備忘錄內容審查檢驗 追蹤及審閱合約流程 檢驗各項文件之法律效力 產品驗證作業 新產品與進出貨檢驗 規劃並執行品質管理系統
Job Category
Legal Affairs
Other Health Professionals
ISO / Quality Assurance Staff