職務描述
主要負責主管機關相關事務
職務內容:
藥物開發臨床試驗之準備
藥物臨床試驗前報告之確認
藥物/醫材品質系統管控
藥物/醫材查登文件準備
需求人數
2~2人
學歷要求
碩士以上
科系要求
醫學系相關、醫務管理相關
上班時段
9:00-18:00
休假制度
週休二日
工作技能
Document or Data Entry and File Processing
ISO document release management
Handling document updates
Planning and Implementation of Quality Management System
文件或資料輸入建檔處理 ISO文件發行管理 負責文件更新、發行、審核與跟催作業 規劃並執行品質管理系統
職務類別
QA / QC Engineer
ISO / Quality Assurance Staff
QA / QC Supervisor