職務概況
待遇面議
（經常性薪資達 4 萬元或以上）
台中市北屯區
條件要求
語文條件
英文
聽/中等、說/中等、讀/中等、寫/中等
工作經歷
1年以上
職務描述
【工作內容】
1.醫療器材專案管理(品質系統文件、不良事件、安全監督事項)。
2.監督醫療器材製造流程。
3.國內製造/輸入醫療器材查驗登記相關事項。
4.醫療器材研發階段法規分析與註冊策略規劃。
5.醫療器材新產品開發相關業務。
6.醫療器材技術文件檔案建立與維護。
7.文獻搜索及臨床試驗相關文件撰寫。
【職務需求】
1.公、私立專科以上學校或符合教育部辦理國外學歷採認法規之國外專科以上學校醫學工程相關科、系、所或學位學程畢業，領有畢業證書，並在醫療器材製造業者從事製造相關業務一年以上。
2.公、私立專科以上學校或符合教育部辦理國外學歷採認法規之國外專科以上學校理、工、醫、農相關科、系、所或學位學程畢業，領有畢業證書，並在醫療器材製造業者從事製造相關業務三年以上。
需求人數
1~1人
學歷要求
大學(學院)以上
科系要求
醫藥工程相關、工業工程相關、機械工程相關
上班時段
日班
休假制度
週休二日
職務類別
Medical Device Research and Development Engineer
QA / QC Engineer
ISO / Quality Assurance Staff
