崇仁科技事業股份有限公司
研發專案工程師- 台北 or 宜蘭
10/8 更新
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全職
高級
英文 條件要求
0 ~ 5 應徵者

職務概況

待遇面議
(經常性薪資達 4 萬元或以上)
台北市大安區

條件要求

語文條件
英文
聽/精通、說/精通、讀/精通、寫/精通
工作經歷
3年以上

職務描述

1.業務端的客戶產品規格需求確認。
2.工廠端的專案計畫及進度掌控。
3.跨部門溝通協調,確保研發、生產、銷售問題與排除。
4.醫療器材英文取證相關技術文件撰寫。
5.專案成本分析。
6.其他主管交辦事項。
需求人數
1~1人
學歷要求
大學(學院)以上
科系要求
醫藥工程相關、機械工程相關、其他工程相關
上班時段
08:30~17:30
休假制度
週休二日

工作技能

Project cost/quality/risk management
Project time/schedule management
Project communication/integration management
專案成本╱品質╱風險管理 專案時間╱進度控管 專案溝通╱整合管理
職務類別
Respiratory Therapist
Other Engineering R&D Supervisors
Medical Device Research and Development Engineer
宜蘭縣五結鄉
醫療器材製造業
崇仁集團本著創辦人李清昭先生「互赢政策、創新、滿意度和卓越」(WISE Approach)的經營理念與維繫客戶、廠商及員工關係的最高指導原則。 自1986年成立以來,專注在呼吸治療領域,致力於發展呼吸界面技術產品,與呼吸治療專業人員密切合作,共同開發與提供高品質的產品,在全公司七百多名員工兢兢業業地經營之下,每年製造數以千萬計的呼吸急救、呼吸治療、麻醉、呼吸輔助及呼吸訓練等產品。 從產品研發、製程技術、品保、行銷與客戶服務,結合堅實的協力夥伴,提供優良產品及技術服務,以真誠之心營造互利關係,讓彼此相互成長。 崇仁集團力求進步,矢命為使用者提供安全可靠的產品。多項產品不是市場第一,更是唯一,並在1995年領先國際同業取得 ISO 9001, EN46001及CE認證,在國際業界之間倍受推崇,取得堅實的基礎與地位。以下為崇仁集團所獲得榮譽與認證: • ISO 13485:2003 及 9001:2008 • 美國 FDA QSM • 加拿大CMDCAS 13485:2003 • 日本 J-GMP • 台灣 GMP • 韓國 KFDA Certified • 美國FDA 列名和510(K) • 歐盟的CE產品證書 • 加拿大醫療器材認證 • 日本PMDA醫療器材認證 • 中國大陸醫療器材產品准證 • 台灣醫療器材產品准證 • 台灣中小企業磐石獎和小巨人獎 • 台灣金商傑出貢獻獎 • 台灣生技獎銀獎 • MR-100人工呼吸球台灣精品獎 • CPR攜帶式面罩組台灣精品獎 • Sil.Flex台灣SME研發獎 • nVCM呼吸器台灣工業創新成就獎 • 台灣生醫產業選秀大賽銀獎 • 福建省醫療器械製造廠品質示範單位 更多資訊: http://www.galemed.com/
0 ~ 5 應徵者