職務概況
待遇面議
（經常性薪資達 4 萬元或以上）
南投縣南投市
條件要求
語文條件
英文
聽/中等、說/中等、讀/中等、寫/中等
工作經歷
3年以上
職務描述
Responsible for the packaging site cGMP, record, and operation compliance, and elimination of potential risks. 負責包裝現場的cGMP、紀錄、操作的合規性，以及消除潛在風險。
Periodically review and revise the GMP documents(e.g., SOP, etc.) to ensure documentation compliance. 週期性審核GMP文件(如: SOP)以確保文件與流程吻合。
Involved in the cross-function optimization project to increase the process from the quality perspective. 參與跨部門優化專案以期從品質角度提升流程。
1. Responsible for the GMP operation effectiveness on the packaging production sites.
負責包裝現場的GMP操作有效性。
2. Responsible for the site work in progress and AQL sampling following appropriate specifications.
負責現場的製程間管控(IPC)以及AQL取樣符合規範。
3. To perform the line clearance confirmation to eliminate the mix-up risks.
執行清線確認以消除混批風險。
4. To perform periodic reviews of the GMP document for the packaging, provide and proceed to the optimization proposal about the detected gaps.
執行週期性包裝部門相關GMP文件審核，針對偵測到的流程不足提案/執行優化建議。
5 To govern and enforce the cGMP processes, 5S, implemented CAPA, and quality procedures are in place and follow
需求人數
1~1人
學歷要求
大學(學院)以上
科系要求
自然科學學科類、醫藥衛生學科類、工程學科類
上班時段
8:00-17:00
休假制度
週休二日
職務類別
Production Management Supervisor
Production Technology / Process Engineer
QA / QC Engineer
南投縣南投市
藥品製造業
美時化學製藥成立於 1966 年，是一個立足台灣、放眼國際的學名藥廠，目前為台灣營收規模最大的製藥公司，專注生產口服癌症用藥並銷售全世界。
美時以亞洲地區最頂尖的研發中心與生產設備，也是台灣唯一同時獲得美國 FDA、歐盟 EMA、日本 PMDA、中國 FDA 及巴西 ANVISA 認證的藥廠，全力以高品質、高近用性的藥物滿足未竟的醫藥需求，改善人類生活品質，致力為病患、員工與所有利害關係人創造最大利益。
透過目前足跡廣布台灣、韓國、泰國、越南、新加坡、香港、馬來西亞、菲律賓、與中國的直營市場，以及與一線藥廠成為合作夥伴，美時的高價值產品得以銷售至世界各角落，是少數能進軍所有國際市場的台灣藥廠。
