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台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司,主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務,包含醫學文件撰寫,台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件,試驗監測,資料處理,EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今,已累計服務國內外逾45個客戶,執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外,尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。
相關連結
主要商品
提供從策略規劃、臨床試驗之試驗設計、試驗申請、試驗執行、資料處理、統計分析、報告撰寫到結案查核的臨床試驗全程服務。
福利制度
*〈制度類〉*
1. 年終獎金
2. 盈餘分紅
3. 中秋禮金
4. 端午禮金
5. 週休二日
6. 優於勞基法之年假制度
7. 彈性上下班制度
8. 順暢的升遷管道
*〈保險類〉*
1. 勞工保險
2. 健康保險
3. 勞工退休金提撥
4. 員工團體保險
(包括:意外傷害保險、意外傷害保險醫療、意外傷害住院醫療、團體職業災害傷害保險)
*〈其他〉*
1. 年度員工旅遊
2. 年度員工健康檢查
3. 慶生活動
4. 不定期舉辦部門活動
5. 不定期舉辦公司活動
6. 結婚、生育、喪葬津貼
7. 完善舒適的辦公環境
公司環境
工作機會
Experienced Clinical Research Associate 臨床研究專員(一年以上CRA in CRO經驗)
台灣雙健維康生技顧問有限公司
待遇面議
台北市大安區
1年以上
- Contribute to site initiation, monitoring, close-out and tracking of clinical trial documentation and follow-through at sites on assigned clinical projects in collaboration with Project Managers and/or Assigned Personnel.
- Responsible for reviewing study site progress, maintain metrics on enrollment at site level milestones.
- Perform study monitoring activities including but not limited to source document verification, data review and compliance, data query generation and resolution, and review of regulatory binder and deliverables.
- Obtain and maintain essential documentation in compliance with ICH-GCP, procedural documents and local regulations both in the office and at site.
- Prepare study monitoring reports and finalize the report within specified timeline.
- Proactively identify study-related issues and escalate as appropriate.
- Ensure compliance with company policies and procedures.
- Perform other duties as assigned.
全職
中高級
英文 條件要求
10/04 更新
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